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土壤酸性磷酸酶(SACP)測試盒測定意義

土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響，根據(jù)最適pH范圍，通常分為酸性、中性和堿性三種類型。

測定原理：酸性環(huán)境中，S-ACP催化磷酸苯二鈉水解生成ben酚和磷酸氫二，通過測定酚的生成量即可計算出S-ACP活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、500ml試劑瓶、96%乙醇和甲苯。
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1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。

因子VIIIELISA試劑盒 FVⅢ免費代測試劑

因子Ⅷ相關抗原ELISA試劑盒 Ⅷ-Ag免費代測試劑

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原片段F1+2ELISA試劑盒 F1+2免費代測試劑

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土壤酸性磷酸酶(SACP)測試盒磷果糖激酶（PFK）/6磷果糖激酶/果糖6磷激酶測試盒100管/96樣 微量法

磷果糖激酶（PFK）/6磷果糖激酶/果糖6磷激酶測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

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磷烯醇式丙酮羧化酶（PEPC）測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

丙酮(PA)含量測試盒100管/96樣 微量法

丙酮(PA)含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

乳脫氫酶（LDH）測試盒100管/48樣 微量法

乳脫氫酶（LDH）測試盒50管/24樣 可見分光光度法

3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒100管/96樣 微量法