人CXC趨化因子配體16（CXCL16）酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

簡要描述：

購買人CXC趨化因子配體16（CXCL16）酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測保證產(chǎn)品質量，*，質量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間：2024-08-29;廠商性質：經(jīng)銷商;覽量：656

人CXC趨化因子配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：Human CXC chemokine ligand 16 (CXCL16) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：人CXC趨化因子配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人CXC趨化因子配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱：Human CXC chemokine ligand 16 (CXCL16) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人CXC趨化因子配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

服務：
我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

人CXC趨化因子配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
仲丁醇sec-ButanolAR500mL

T0694-500MLTriton X-100 曲拉通X-1009002-93-1500ml57

labest-1GSnailase 蝸牛酶M00541g

40%丙烯酰胺/甲叉雙丙烯酰胺(19:1)500ml

L-Tyrosine500g
103白色擔體103 white supportGC 40-60目100g

ER1012BpiI (BbsI)1000 units10

400046-1Gxy7noxyurea 羥基脲127-07-11g

Cerium(III) nitnate hexahydrate50g

胰蛋白酶1:250250g
Calcitonin (8-32) (salmon I) Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2

Calcitonin C-terminal Adjacent Peptide, rat Asp-Met-Ala-Lys-Asp-Leu-Glu-Thr-Asn-His-His-Pro-Tyr-Phe-Gly-Asn

Calcitonin G
JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝臟星形細胞總RNAHHSteC tRNA

人脈絡膜血管細胞*培養(yǎng)基 100mL

CHL細胞，中國倉鼠肺細胞 NIH/3T3(胚胎成纖維細胞) 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標簽)

TSCCa(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肥大細胞瘤細胞;P815
RL95-2(人子宮內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE

CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H2087細胞，人非小細胞肺腺癌細胞逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基100mL

人骨骼肌細胞HSkMC

Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml
人CXC趨化因子配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測人肝臟星形細胞總RNAHHSteC tRNA

JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡膜血管細胞*培養(yǎng)基 100mL

CHL細胞，中國倉鼠肺細胞 NIH/3T3(胚胎成纖維細胞) 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標簽)

TSCCa(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肥大細胞瘤細胞;P815

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。