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脂滴生長新機制
更新時間:2013-03-20   點擊次數(shù):1127次

脂滴生長新機制
脂代謝紊亂能夠引起多種代謝性疾病如肥胖、糖尿病、脂肪肝、動脈粥樣硬化等,嚴重危害人類健康。脂滴(Lipid Droplet)作為脂代謝的核心細胞器能夠特異地儲存中性脂,其數(shù)目和大小與脂代謝的平衡有著密切關(guān)系。然而直到現(xiàn)在科學家們對于脂滴的生長形成機制都知之甚少。

脂肪細胞特異性脂滴相關(guān)蛋白Fsp27是一種在能量代謝及肥胖癥的發(fā)生過程中起著重要作用的蛋白。近年的報道表明它結(jié)合于脂滴表面,并且能夠和脂滴結(jié)合蛋白Perilipin 共定位,同時具有促進細胞甘油三酯積累的作用。它在前脂肪細胞中不表達,而在脂肪細胞分化時大量表達;在棕色和白色脂肪組織中均有表達,但在其他組織中幾乎不表達。

的研究證實,F(xiàn)sp27具有促進能量儲備、抑制脂肪分解、主導單房大脂滴形成的功能,參與全身能量的平衡與調(diào)控。抑制或敲除Fsp27導致大量小脂滴的形成、脂解增加、脂肪沉積降低。這些研究提示,通過影響Fsp27的表達可以改變脂肪細胞內(nèi)脂滴的聚集形式,它可能是控制脂滴形態(tài)和數(shù)量的分子開關(guān),從而成為治療肥胖和相關(guān)代謝疾病的潛在靶點。然而目前對于Fsp27調(diào)控脂滴的形成的分子機制還不是很清楚。

在這篇文章中,研究人員發(fā)現(xiàn)Perilipin1(Plin1)是Fsp27的激活子。Plin1與Fsp27的CIDE-N結(jié)構(gòu)域相互作用,顯著促進了Fsp27介導的脂質(zhì)交換、脂質(zhì)轉(zhuǎn)移以及脂滴生長。Plin1與Fsp27的功能性協(xié)同作用是脂肪細胞中脂滴生長的必要條件,耗盡任何一種蛋白均可損害脂滴生長。此外,研究人員發(fā)現(xiàn)Fsp27的CIDE-N結(jié)構(gòu)域形成了同源二聚體,破壞CIDE-N同源二聚可以阻止Fsp27介導的脂質(zhì)交換和轉(zhuǎn)移。有意思的是,研究人員發(fā)現(xiàn)Plin1可以恢復Fsp27 CIDE-N同源二聚缺陷突變體的活性。

新研究揭示了脂滴生長和單房脂滴形成的一個新機制,證實Fsp27和Plin1協(xié)同作用通過啟動增強脂質(zhì)轉(zhuǎn)移事件,促進了脂肪細胞脂滴形成。

 

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